Naszym celem jest odkrycie podstaw molekularnych zależności między metabolizmem a procesami rozrodczymi,które zapewniają prawidłowy rozwój i płodność. Dlatego badamy, jak zmiany metaboliczne wynikające z nieprawidłowej diety wpływają na jakość gamet, rozwój zarodka, implantację oraz interakcje między matką a zarodkiem/płodem. Prowadzimy analizy na różnych poziomach – od pojedynczych cząsteczek, przez szlaki regulacyjne, aż po cechy fenotypowe.
Szczególnie interesują nas mechanizmy kształtujące skład molekularny oocytów i plemników pochodzących od rodziców z zaburzeniami metabolicznymi oraz ich wpływ na epigenetyczne przeprogramowanie rozwoju potomstwa.
Analizujemy również czynniki wpływające na programowanie rozwoju w okresie prenatalnym, które wynikają ze zmian w składzie histotrofu (mieszaniny składników odżywczych wydzielanej przez błonę śluzową macicy) czy funkcji łożyska. Ponadto badamy, jak warunki środowiskowe działające po narodzinach oraz bioaktywne składniki mleka matki wpływają na dziedziczenie międzypokoleniowe i rozwój potomstwa.
W naszych badaniach stosujemy modele zwierzęce (gryzonie, zwierzęta gospodarskie) oraz systemy komórkowe ex vivo i in vitro, co umożliwia dokładniejsze zrozumienie mechanizmów molekularnych leżących u podstaw badanych procesów.
Stosujemy nowoczesne techniki, takie jak multiomiczne analizy pojedynczych komórek oraz mikroskopię o wysokiej rozdzielczości, a także zaawansowane narzędzia bioinformatyczne.
Dzięki współpracy z krajowymi i zagranicznymi partnerami dążymy do odkrycia kluczowych zależności między stanem metabolicznym rodziców, funkcjami rozrodczymi a międzypokoleniowymi skutkami zdrowotnymi, co otwiera nowe możliwości zarówno w badaniach podstawowych, jak i przyszłych zastosowaniach klinicznych.
